因此，锚定自组装多肽不仅在药物递送材料、锚定免疫佐剂和组织工程支架等领域有巨大的应用前景，同时，对其组装行为的研究有助于我们理解生命系统中的天然自组装结构或疾病相关的蛋白异常组装行为。

【成果简介】近日，社会速南开大学的杨志谋教授（通讯作者）团队报道了关于酶促自组装（EISA）在肽制备具有生物功能的超分子纳米材料和水凝胶方面的应用。F、个创通过向4的溶液中加入磷酸酶形成的水凝胶II。

B-E、助推再提用ER-C16（B,C）或G-C16（D,E）孵育18h后，对HeLa细胞（B,D）和MvE细胞（C,E）的活/死率测定。1.2、经济基质金属蛋白酶（MMP）原位形成纳米纤维抑制癌细胞图二、经济对肿瘤中过量表达的基质金属蛋白酶-7(MMP-7)的利用A、MMP-7催化的自组装和前体（ER-C16）及其相应的凝胶剂（G-C16）的化学结构。B、发展在细胞内成像酶触发的超分子自组装的成像原理。

此外，锚定酶的表达水平与疾病也是密切相关。B、社会速在4℃下形成的水凝胶及其TEM图像。

C、个创水凝胶11-D和水凝胶中的纳米纤维。

2.3、助推再提酶控制肽组装的构象图六、三种不同磷酸化位点的发夹形成肽的前体A、PP1、PP2和PP3的化学结构和发夹肽的EISA过程的示意图E、经济在不同时间点对纳米纤维和纳米颗粒的细胞摄取。

在EISA过程中，发展前体可以与生成的分子协同组装，从而稳定并促进纳米结构的形成。1.2、锚定基质金属蛋白酶（MMP）原位形成纳米纤维抑制癌细胞图二、锚定对肿瘤中过量表达的基质金属蛋白酶-7(MMP-7)的利用A、MMP-7催化的自组装和前体（ER-C16）及其相应的凝胶剂（G-C16）的化学结构。

在众多的构筑单元中，社会速短肽由于具有良好的生物活性和生物相容性而具备很强的发展潜力短肽本身具有低稳定性和在体内易被酶降解的缺点，社会速阻碍了其进一步转化为药物或诊断工具。E、个创化合物12,13,14和15对癌症和正常肝细胞之间的细胞活力比率。